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Essais cliniques promus par le Centre LYON - Centre Léon Bérard
statut au
| Titre de l'essai |
Carbetop
Etude de phase II multicentrique évaluant l'efficacité de l'association du carboplatine à l'étoposide dans les cancers de la prostate hormono-résistants évoluant sous une forme neuro-endocrine
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| Coordonnateur |
Dr Aude FLECHON
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| Indication |
Patient agé de + 18 ans porteur d'un adénocarcinome prostatique prouvé histologiquement, hormono-résistant évoluant sous une forme neuro-endocrine
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| Date d'ouverture |
15/01/2005 |
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| Date de fermeture |
15/07/2007 |
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| Nb patients Prévus |
60 |
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| Nbre de centres |
10 |
| Titre de l'essai |
Cocculine
Evaluation contre placebo de l’efficacité d’un traitement homéopathique (cocculine) dans l’amélioration d’un contrôle des nausées après chimiothérapie adjuvante dans le cancer du sein non métastasique
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| Coordonnateur |
Dr Isabelle-Laure RAY-COQUARD
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| Indication |
Cancer du sein non métastasique devant recevoir une chimiothérapie adjuvante du type FAC50, FEC 100 ou TAC
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| Date d'ouverture |
01/09/2005 |
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| Date de fermeture |
28/02/2007 |
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| Nb patients Prévus |
396 |
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| Nbre de centres |
8 |
| Titre de l'essai |
Coussin-PL
Evaluation de l'apport d'un coussin de positionnement pour ponction lombaire en onco-hématologie pédiatrique
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| Coordonnateur |
Dr Perinne MAREC-BERARD
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| Indication |
Pédiatrie
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| Date d'ouverture |
09/07/2004 |
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| Date de fermeture |
31/06/2006 |
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| Nb patients Prévus |
124 |
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| Nbre de centres |
2 |
| Titre de l'essai |
CPT11
Phase I/II d'association Irinotecan/radiothérapie dans cancers localement avancés du pancréas
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| Coordonnateur |
Dr Christian CARRIE
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| Indication |
Cancer du pancréas localement avancé
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| Date d'ouverture |
02/05/2000 |
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| Date de fermeture |
31/12/2008 |
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| Nb patients Prévus |
48 |
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| Nbre de centres |
1 |
| Titre de l'essai |
Cryo-Sein
Essai monocentrique de phase II évaluant l'intérêt de la cryothérapie associée à une chimiothérapie néo-adjuvante dans le traitement des cancers du sein de plus de 30 mm
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| Coordonnateur |
Dr Christelle FAURE
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| Indication |
Cancer du sein de + 30 mm
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| Date d'ouverture |
04/10/2004 |
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| Date de fermeture |
04/10/2006 |
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| Nb patients Prévus |
25 |
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| Nbre de centres |
1 |
| Titre de l'essai |
Elypse 5
« ELYPSE 5 - Etude prospective randomisée multicentrique étudiant l'administration d'amifostine ) en prophylaxie primaire chez les patients à risque élevé de toxicitéÒ(ETHYOL sévère (grade 3–4) après une chimiothérapie : patients présentant une lymphopénie < 700/ µL et un indice de performance > 1 »
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| Coordonnateur |
Dr Isabelle-Laure RAY-COQUARD
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| Indication |
Patients à risque élevé de lymphopénie < 700 micro/L + IP > 1 (tox grade 3-4) après chimiothérapie
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| Date d'ouverture |
15/01/2003 |
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| Date de fermeture |
15/07/2006 |
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| Nb patients Prévus |
130 |
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| Nbre de centres |
2 |
| Titre de l'essai |
ERASME-04
Etude de phase III comparant l'efficacité de 2 stratégies thérapeutiques de chimiothérapie chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique : docetaxel et capecitabine suivi de vinorelbine ou docetaxel et epirubicine suivi de capecitabine |
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| Coordonnateur |
Dr Thomas BACHELOT |
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| Indication |
Cancer du sein métastatique
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| Date d'ouverture |
31/10/2003 |
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| Date de fermeture |
30/10/2006 |
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| Nb patients Prévus |
106 |
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| Nbre de centres |
37 |
| Titre de l'essai |
Gating 2006
Evaluation de l’intérêt du blocage respiratoire dans la prévention de la pneumopathie radique aigüe après radiation thoracique conformationnelle
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| Coordonnateur |
Dr Line CLAUDE
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| Indication |
Patient porteur d’un carcinome pulmonaire non à petite cellules non métastasiques
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| Date d'ouverture |
15/04/2006 |
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| Date de fermeture |
15/04/2009 |
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| Nb patients Prévus |
240 |
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| Nbre de centres |
0 |
| Titre de l'essai |
Glivec ou BFR14 - CSTI571BRF14
Etude propective randomisée muticentrique, française, testant l'efficacité antitumorale du glivec dans les tumeurs gastro-intestinales stromales localement avancées et/ou métastatiques et posant la question de la durée optimale du traitement : arrêt à 3 an versus poursuite du Glivec
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| Coordonnateur |
Pr Jean-Yves BLAY
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| Indication |
Tumeur stromales localement avancées et/ou métastatique
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| Date d'ouverture |
15/05/2002 |
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| Date de fermeture |
01/06/2008 |
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| Nb patients Prévus |
284 |
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| Nbre de centres |
26 |
| Titre de l'essai |
HAD-Transf2
Prise en charge transfusionnelle à domicile et en hôpital de jour : évaluation des bénéfices et des coûts pour des patients cancéreux
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| Coordonnateur |
Dr Yves DEVAUX
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| Indication |
Tout patient cancéreux
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| Date d'ouverture |
16/02/2004 |
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| Date de fermeture |
15/08/2006 |
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| Nb patients Prévus |
100 |
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| Nbre de centres |
1 |
| Titre de l'essai |
Nordic-glioma-adulte
Etude randomisée de radiothérapie normofractionnée versus hypofractionnée versus chimiothérapie exclusive chez les patients de plus de 60 ans atteints d’un gliome malin
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| Coordonnateur |
Dr Didier FRAPPAZ
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| Indication |
Patient âgé de plus de 60 ans atteint d’un gliome malin de grade 4
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| Date d'ouverture |
15/01/2006 |
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| Date de fermeture |
14/01/2008 |
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| Nb patients Prévus |
70 |
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| Nbre de centres |
1 |
| Titre de l'essai |
SEMTOF
Evaluation de la valeur pronostique et prédictive des profils d'expression protéique sérique chez des patientes atteintes d'une tumeur du sein métastatique hormono-résistante |
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| Coordonnateur |
Dr Thomas BACHELOT
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| Indication |
Tumeur du sein métastatique hormono-résistante
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| Date d'ouverture |
21/06/2004 |
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| Date de fermeture |
21/06/2007 |
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| Nb patients Prévus |
150 |
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| Nbre de centres |
7 |
| Titre de l'essai |
SIOP-Néphro-2001
Essai SIOP 2001 dans le néphroblastome localisé de stade II ou III de risque histologique intermédiaire : essai d'équivalence entre deux traitements avec doxorubicine et sans doxorubicine
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| Coordonnateur |
Dr Christophe BERGERON
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| Indication |
Nephroblastome localisé stade II ou III de risque intermédiaire sur le plan histologique
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| Date d'ouverture |
11/03/2002 |
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| Date de fermeture |
10/03/2009 |
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| Nb patients Prévus |
200 |
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| Nbre de centres |
31 |
| Titre de l'essai |
Temodal - HD
Etude multicentrique de phase I évaluant le traitement par témozolomide à haute dose avec support de cellules souches sanguines périphériques dans le traitement des gliomes de haut grade récidivants
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| Coordonnateur |
Dr Didier FRAPPAZ
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| Indication |
Gliomes de haut grade récidivants
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| Date d'ouverture |
20/01/2001 |
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| Date de fermeture |
20/01/2008 |
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| Nb patients Prévus |
40 |
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| Nbre de centres |
5 |
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