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Essais cliniques promus par le Centre NICE - Centre Antoine Lacassagne
statut au
| Titre de l'essai |
Essai Nice n°1
Les dispositifs veineux implantables (d.v.i.) En oncologie. Etude clinique contrôlée comparant l'acces brachial radiologique à l'abord cervico- thoracique chirurgical
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| Coordonnateur |
Docteur Pierre Yves MARCY
Radiologue
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| Indication |
Démontrer la non-infériorité en termes de survenue de thrombose veineuse clinique, confirmée par écho-doppler, homolatérale au DVI implanté, du groupe B brachial (radiologique) en comparaison avec le groupe A céphalique (chirurgical) sous-claviculaire.
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| Date d'ouverture |
01/03/2005 |
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| Date de fermeture |
01/03/2007 |
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| Nb patients Prévus |
230 |
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| Nbre de centres |
1 |
| Titre de l'essai |
Essai Nice n°2
Etude prospective multicentrique de facteurs génétiques prédictifs de la pharmacodynamie du Trastuzumab (herceptin) chez des patientes avec cancer du sein métastatique
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| Coordonnateur |
Docteur Jean Marc FERRERO
Oncologue
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| Indication |
Evaluer la valeur prédictive de facteurs génétiques constitutionnels associés à des paramètres tumoraux sur l'efficacité et la toxicité d'un traitement associant Trastuzumab et chimiothérapie
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| Date d'ouverture |
01/12/2005 |
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| Date de fermeture |
05/12/2006 |
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| Nb patients Prévus |
240 |
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| Nbre de centres |
4 |
| Titre de l'essai |
Essai Nice n°3
Essai de phase II évaluant l'association DOCETAXEL (Taxotere) - CISPLATINE et radiothérapie thoracique concomitante après une chimiothérapie d'induction chez des patients présentant un carcinome broncho-pulmonaire non a petites cellules (CBNPC) localement avance
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| Coordonnateur |
Docteur Michel POUDENX
Oncologue
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| Indication |
Evaluer l'activité antitumorale de l'association DOCETAXEL -CISPLATINE et radiothérapie thoracique concomitante après une chimiothérapie d'induction par DOCETAXEL-CISPLATINE chez des patients présentant un CBNPC localement avancé inopérable
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| Date d'ouverture |
01/04/2004 |
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| Date de fermeture |
01/04/2007 |
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| Nb patients Prévus |
45 |
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| Nbre de centres |
12 |
| Titre de l'essai |
Essai Nice n°4
Essai de bio-équivalence comparant 3 doses quotidiennes versus 2 doses quotidiennes d'URACILE/FTORAFUR (uft®) + LEDERFOLINE® chez des patients avec cancer colorectal métastatique
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| Coordonnateur |
Docteur Eric FRANCOIS, Oncologue
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| Indication |
Comparer les profils pharmacocinétiques obtenus a l'état d'équilibre en terme d'AUC 0-24h du FTORAFUR, de l'URACILE, et du 5FU.
L'hypothèse de base est que les 2 schémas doivent être équivalents en terme d'exposition systémique aux médicaments administrés.
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| Date d'ouverture |
01/04/2003 |
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| Date de fermeture |
30/06/2006 |
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| Nb patients Prévus |
48 |
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| Nbre de centres |
3 |
| Titre de l'essai |
Essai Nice n°5
Association UFT-ACIDE FOLINIQUE-MITOMYCINE C dans les cancers du colo-rectum évolués en échappement thérapeutique
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| Coordonnateur |
Docteur Eric FRANCOIS
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| Indication |
Analyser l'association MITOMYCINE C - UFT/ACIDE FOLINIQUE en termes d'efficacité objective : durée de survie sans progression
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| Date d'ouverture |
01/09/2004 |
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| Date de fermeture |
31/12/2006 |
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| Nb patients Prévus |
43 |
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| Nbre de centres |
5 |
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